Die Vererbung erfolgt im Allgemeinen autosomal dominant, wobei Männer und Frauen gleichermaßen betroffen sind.
Homozygote oder komplex heterozygote Patienten sind selten und haben in der Regel mäßige bis schwere klinische Symptome. Das Gen weist eine variable Penetranz und Expression auf, so dass der Schweregrad der Erkrankung bei Mitgliedern derselben Familie unterschiedlich sein kann.
Das vWF-Gen befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 12.
Referenz
- Sadler JE, Budde U, Eikenboom JC, et al. Update on the pathophysiology and classification of von Willebrand disease: a report of the subcommittee on von Willebrand factor. J Thromb Haemost. 2006 Oct;4(10):2103-14.
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