Die folgenden Kriterien wurden von der WHO für die Diagnose der primären Myelofibrose vorgeschlagen.
- Hauptkriterien - erfordert die Erfüllung aller 3 Hauptkriterien
- Megakaryozytenproliferation und -atypie, begleitet von Retikulin- und/oder Kollagenfibrose, oder bei fehlender Retikulinfibrose müssen die Megakaryozytenveränderungen von einer erhöhten Zellularität des Knochenmarks, einer granulozytären Proliferation und häufig einer verminderten Erythropoese begleitet sein (d. h. präfibrotische PMF)
- keine Erfüllung der WHO-Kriterien für CML, PV, MDS oder andere myeloische Neoplasmen
- Nachweis von JAK2V617F oder eines anderen klonalen Markers oder keine Anzeichen einer reaktiven Knochenmarkfibrose
- weniger wichtige Kriterien - erfordert die Erfüllung von 2 Nebenkriterien
- Leukoerythroblastose
- Erhöhte LDH im Serum
- Anämie
- palpable Splenomegalie
Referenz:
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