Das Schnitzler-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch chronische urtikarielle Hautausschläge und eine monoklonale IgM-Gammopathie gekennzeichnet ist, die in unterschiedlicher Weise mit intermittierendem Fieber, Arthralgie oder Arthritis, Lymphadenopathie, Hepatomegalie und/oder Splenomegalie, Leukozytose und einer erhöhten Erythrozytensedimentationsrate einhergeht (1).
Die Patienten haben ein erhöhtes Risiko für Waldenstrom-Makroglobulinämie und Amyloidose.
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