Bei der Amyloidose kommt es zu extrazellulären Ablagerungen von fibrillärem Protein. Diese Ablagerungen können lokalisiert oder weit im Körper verteilt sein.
Amyloidfibrillen färben sich mit Kongorot und zeigen im polarisierten Licht eine apfelgrüne Doppelbrechung.
Zur Behandlung der Amyloidose wurden zytotoxische und immunsuppressive Medikamente eingesetzt, jedoch oft mit schlechtem Erfolg. Eine Besserung kann durch die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache erreicht werden.
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