Klassifizierung:
- echte kongenitale Aortenstenose:
- die Stenose ist von Geburt an manifest
- es besteht ein kleines Loch in einer gewölbten Klappe
- Verkalkung einer angeborenen deformierten Klappe:
- Die vorzeitige Verkalkung einer bikuspiden Aortenklappe ist die häufigste Ursache einer Aortenstenose
- sie ist in den ersten drei Lebensjahrzehnten in der Regel symptomlos und kann in dieser Zeit durch das Hören eines Aortenauswurfgeräuschs und eines leisen Auswurfgeräuschs diagnostiziert werden
- die Symptome können im vierten Lebensjahrzehnt beginnen
- In seltenen Fällen kann es sich bei der angeborenen Deformität um eine unikuspide Klappe handeln.
- senile Aortenstenose:
- Aortenhöckersklerose tritt auf, wenn sich Kalkablagerungen in den Scharnierbereichen von drei ansonsten normalen Höckern ausbreiten und eine Stenose verursachen
- Die Patienten sind in der Regel älter - in ihren 70ern
- rheumatische Verschmelzung der Klappenkommissuren und Verdickung der Höcker:
- in der Regel begleitet von Aortenregurgitation und Mitralklappenbeteiligung
- Sie macht etwa 10 % der erworbenen Aortenstenose aus.
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