doppelblinde, placebokontrollierte Studie - umfasste 4 081 Männer im Alter von 40-55 Jahren, die zu Beginn der Studie frei von KHK waren
Aktive Behandlung - Gemfibrozil 1.200 mg pro Tag - 2051 wurden randomisiert, um Gemfibrozil zu erhalten, 2030 wurden randomisiert, um Placebo zu erhalten
Nachbeobachtungszeitraum - 5 Jahre
mittlere Ausgangsfettwerte zu Beginn der Studie - Gesamtcholesterin 7,0 mmol/L, LDL-c 4,9 mmol/L, HDL-c 1,22 mmol/L, Triglyceride 2,0 mmol/L
über den 5-Jahres-Zeitraum der Studie
Gemfibrozil führte zu einem mittleren Anstieg des HDL-c um 11 % und zu einer Senkung des Gesamtcholesterins, des LDL-C und der Serumtriglyzeride um 10 %.
die kumulative Rate der gesamten kardialen Endpunkte betrug 27,3 pro 1000 in der Gemfibrozil-Gruppe und 41,4 pro 1000 in der Placebo-Gruppe (relative Senkung um 34 % (p<0,2))
kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen bei der Gesamttodesrate
der Hauptvorteil der Gemfibrozil-Behandlungsgruppe zeigte sich bei Patienten, die ein oder mehrere Merkmale des metabolischen Syndroms aufwiesen, z. B. Plasmatriglycerid > 2,3 mmol/L, HDL-c<1,0mmol/L oder Body-Mass-Index > 26 (2)
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