Diese sind abhängig von der jeweiligen klinischen Untergruppe der Polyarteriitis, die auftritt. Im Allgemeinen tritt sie bei Männern mittleren Alters auf.
Die anfänglichen Merkmale sind unspezifisch:
- Fieber, Unwohlsein, Gewichtsabnahme, Arthralgie, Myalgie
Später können folgende Symptome auftreten:
- HNO - sekretorische Otitis media, sensorineurale Taubheit, Epistaxis, Nasenobstruktion, Ulzeration des harten oder weichen Gaumens.
- Lunge - Befall der unteren Atemwege bei 45-65 % der Patienten; häufige Symptome: Dyspnoe, Husten, Hämoptyse, pleuritische Brustschmerzen.
- Gelenke - in etwa 60 % betroffen; wandernde Polyarthralgie ist ein häufiges Symptom im Prodromalstadium.
- Muskeln - Myalgie, Schwäche - Muskeln sind bei 30-80 % der Patienten betroffen.
- Auge - rot, schmerzhaft (aufgrund von Episkleritis) - Augenbeteiligung in 40-80 % der Fälle.
- Nervensystem:
- PNS - betroffen in 50-70% der Fälle; periphere Neuropathie, Mononeuritis multiplex.
- ZNS - tritt in 25% der Fälle auf
- GU-Trakt:
- Nierenbeteiligung in 65-80%; schlechte Prognose.
- Haut - Läsionen bei 20-50 %; spezifische Läsionen, z. B. Hautnekrosen, subkutane Knötchen, Livedo reticularis. Unspezifische Manifestationen wie Makulaerythem, Erythema multiforme und Erythema nodosum können ebenfalls auftreten.
- Herz-Kreislauf-System - Herzinfarkt, Herzversagen, Herzrhythmusstörungen.
- Gastrointestinaltrakt - 25-50 %; gastrointestinale Ischämie, Hepatomegalie bei 40 %.