Epidemiologie

Weltweit sind etwa 4 bis 7 Millionen Menschen betroffen, und 7 bis 15 % der Patienten, die eine Nierenersatztherapie benötigen, sind betroffen (1)

Auf sie entfallen etwa 10 % der Dialysepatienten. Die jährliche Inzidenzrate der durch ADPKD verursachten Nierenerkrankung im Endstadium (ESKD) liegt in Europa bei 6-8 pro Million Menschen pro Jahr (2)

Bei Frauen wird die Krankheit eher im frühen Erwachsenenalter diagnostiziert als bei Männern, was möglicherweise auf den Einsatz von Ultraschalluntersuchungen des Bauchraums während der Schwangerschaft zurückzuführen ist (3)

Referenz:

1. Mahboob M et al. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan.
2. Torres VE, Harris PC, Pirson Y. Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung. Lancet. 2007 Apr 14;369(9569):1287-301.
3. Willey C, Kamat S, Stellhorn R, et al. Analysis of nationwide data to determine the incidence and diagnosed prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in the USA: 2013-2015. Kidney Dis (Basel). 2019 Mar;5(2):107-17.