Die infantile polyzystische Nierenerkrankung ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1:40.000.
Diese Erkrankung ist durch das Vorhandensein zahlreicher Nierenzysten in der gesamten Nierenrinde und im Nierenmark gekennzeichnet. Die infantile polyzystische Nierenerkrankung ist eine bilaterale Erkrankung.
Das für diese Erkrankung verantwortliche Gen befindet sich auf Chromosom 6.
Referenz.
- Patil A et al. Polyzystische Nierenerkrankung im Kindesalter. In: Polyzystische Nierenerkrankung [Internet]. Brisbane (AU): Codon Publications; 2015 Nov. Kapitel 2.
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