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Elektromyographie bei Myasthenia gravis

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Autorenteam

Elektromyographische Reaktionen bei Myasthenia gravis werden in der Regel am Musculus abductor digiti minimi gemessen, nachdem der Nervus ulnaris am Handgelenk mit einer Frequenz von 3 Hz wiederholt supramaximal stimuliert wurde. Es kommt zu einer allmählichen Abnahme des zusammengesetzten Muskelpotenzials. Vergewissern Sie sich, dass der Patient keine Anticholinesterase-Medikamente einnimmt.

Hinweis: Die Einzelfaser-Elektromyographie erfasst Aktionspotenziale (AP) einzelner Muskelfasern und ermöglicht die gleichzeitige Aufzeichnung der Aktionspotenziale von zwei Muskelfasern, die von einem einzigen Motoneuron innerviert werden. Die Differenz zwischen den Einsetzzeiten dieser beiden Aktionspotenziale wird als „Jitter“ bezeichnet. Bei Myasthenia gravis (MG) nimmt dieser „Jitter“ aufgrund der verminderten Übertragung an der neuromuskulären Verbindung (NMJ) zu. Dies ist der empfindlichste der diagnostischen Tests für MG.

Literaturhinweis

  1. Jayam Trouth A et al. Myasthenia gravis: eine Übersicht. Autoimmune Dis. 2012;2012:874680

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