Das histologische Erscheinungsbild von Kuru ähnelt dem der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit einer Trias aus spongiformer Vakuolisierung, Neuronenverlust und astrozytärer Proliferation.
Diese Veränderungen betreffen jedoch vorwiegend das Striatum und das Kleinhirn. Darüber hinaus gibt es jedoch charakteristische Kuru-Plaques aus Amyloid, das ein 27 kdalton großes Prionprotein enthält, die in 60 % der Fälle im Kleinhirn zu finden sind.
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