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Epilepsie und Osteoporose

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Epilepsie und Osteoporose

In einer Kohortenstudie (n=6275) wurde festgestellt, dass sowohl die Entwicklung einer Epilepsie (unabhängig von der Einnahme von Antiepileptika [ASM]) als auch die Einnahme von ASM (unabhängig von Epilepsie und unabhängig von der enzyminduzierenden Kapazität) mit einem erhöhten Osteoporoserisiko verbunden sind (1)

  • Die Studie sammelte Daten von 6275 Erwachsenen mit Epilepsie im Erwachsenenalter, die in den Clinical Practice Research Datalink aufgenommen wurden. Die Analysen, bei denen Osteoporose-Risikofaktoren berücksichtigt wurden, ergaben Folgendes:
    • Das Auftreten von Epilepsie war unabhängig mit einer um 41 % kürzeren Zeit bis zum Auftreten von Osteoporose verbunden (Zeitverhältnis [TR], 0,59; 95 % CI, 0,52-0,67; P<0,001)

    • Sowohl enzyminduzierende (TR, 0,91; 95 % CI, 0,87-0,95; P<0,001) als auch nicht enzyminduzierende ASM (TR, 0,77; 95 % CI, 0,76-0,78; P<0,001) waren unabhängig von Epilepsie mit einem erhöhten Risiko verbunden und führten zu einer um 9 % bzw. 23 % schnelleren Entwicklung von Osteoporose.

    • Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass ein routinemäßiges Osteoporose-Screening und eine Osteoporose-Prophylaxe bei allen Menschen mit Epilepsie in Betracht gezogen werden sollten.

Bereits früher festgestellt (2):

  • Studien haben eine signifikante Abnahme der Knochenmineraldichte (BMD) und ein erhöhtes Frakturrisiko bei Patienten gezeigt, die mit enzyminduzierenden Antiepileptika (Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin) behandelt werden
    • Es wird angenommen, dass CYP450-induzierende Antiepileptika (AED) die Enzyme, die für den Vitamin-D-Stoffwechsel verantwortlich sind, hochregulieren, so dass 25(OH)-Vitamin D in inaktive Metaboliten umgewandelt wird, was zu einer verringerten Kalziumabsorption mit konsekutivem sekundären Hyperparathyreoidismus führt
    • Bei Patienten mit langfristiger AED-Exposition wird eine BMD-Messung als Teil der Osteoporose-Untersuchung empfohlen (insbesondere bei Patienten, die mit enzyminduzierenden AEDs behandelt werden und bei denen wichtige Risikofaktoren für Frakturen vorliegen).

Referenz


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