Ätiologie

Die Ätiologie der Motoneuronen-Krankheit ist unbekannt. In 5-10 % der Fälle besteht ein familiärer Zusammenhang. Die anderen treten sporadisch auf.

Es können Syndrome auftreten, die MND ähneln:

• nach chronischen Vergiftungen mit Quecksilber, Blei, Mangan oder Selen
• in Verbindung mit Stoffwechselstörungen - Hypoglykämie, Urämie, Makroglobulinämie und nach Magenoperationen
• nach Trauma/Verletzung einer Gliedmaße (1)
• in Verbindung mit anderen progressiven degenerativen Erkrankungen des Nervensystems unbekannter Ätiologie - Morbus Pick, Parkinsonismus, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
• Sie ist auf der Insel Guam endemisch, wo sie mit Parkinsonismus und Demenz auftreten kann.

Referenz:

• Al-Ajmi A1, Rousseff RT, Khuraibet AJ.Clinically definite ALS presenting weeks after mild electric injury: causality or coincidence?Neurol Sci. 2012 Dec;33(6):1451-3.