Diagnose

Diese Diagnose sollte bei einer Person vermutet werden, die in einem hyperendemischen Gebiet gelebt hat und neurologische oder okuläre Symptome entwickelt hat.

Diagnose:

• nach Biopsie von subkutanen Knötchen (die in 50 % auftreten) und Nachweis der charakteristischen durchscheinenden Membran.
• Die Diagnose kann auch durch eine Biopsie des Gehirns oder der Haut gestellt werden.

Radiologische Untersuchungen:

• können Verkalkungen im Weichteilgewebe zeigen, die typisch für eine späte Zystizerkose sind.
• Gehirnläsionen können mittels CT oder MRT identifiziert werden, die als verkalkte, zystische oder knotige Läsionen erscheinen können.

ELISA von Liquor und Serum:

• bietet einen serologischen Test für die Diagnose von Zystizerkose. Beachten Sie jedoch, dass bei Patienten mit anderen Infektionen kreuzinfizierende Antikörper auftreten können.