Man geht davon aus, dass die juvenile CML auf eine Mutation in einer fötalen Stammzelle zurückgeht. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die Kinder unter 5 Jahren betrifft. Sie ist gekennzeichnet durch:
- Hepatosplenomegalie
- Lymphadenopathie
- einen hohen fetalen Hämoglobinwert
- Hautausschläge
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