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Fragebogen zur familiären Herkunft (FOQ) - Instrument zur rezessiven Vererbung

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Screening und diagnostische Verwendung des Fragebogens zur Herkunft der Familie

  • In Gebieten mit niedriger Prävalenz wird der Fragebogen zur familiären Herkunft (FOQ) hauptsächlich als Instrument zur Identifizierung von Frauen verwendet, die das höchste Risiko haben, Trägerin einer Hämoglobinvariante oder -störung zu sein oder ein Kind zu bekommen.
  • in Gebieten mit hoher und niedriger Prävalenz wird der FOQ vom Laborpersonal als Hilfsmittel bei der Interpretation der Ergebnisse verwendet, insbesondere bei der Interpretation von Ergebnissen, die auf eine mögliche Alpha- oder Beta-Thalassämie hinweisen
    • Die familiäre Herkunft ist auch bei der Interpretation von Erythrozytenindizes von Bedeutung und für eine genaue pränatale Diagnose unerlässlich. Weitere Informationen über seine Verwendung finden Sie im Laborhandbuch: http://sct.screening.nhs.uk/publications
    • Daher müssen Sie nach der familiären Herkunft sowohl der Frau als auch des Vaters des Kindes fragen, und zwar mindestens 2 Generationen zurück (oder mehr, wenn möglich). Durch das Screening werden auch Frauen mit Sichelzellenanämie identifiziert, die als "Hochrisikopatientinnen" eingestuft werden und während der Schwangerschaft von einem Gynäkologen und Hämatologen betreut werden müssen, und die für eine Entbindung im Krankenhaus angemeldet werden sollten.

"Geringes Risiko" Familienherkunft

  • Menschen mit familiärer Herkunft aus den unten aufgeführten Ländern gelten als Personen mit geringem Risiko für Hämoglobinvarianten
    • Vereinigtes Königreich (Weiß)
      • England, Schottland, Nordirland, Wales
    • Nordeuropäer (Weiß)
      • Österreich, Belgien, Dänemark, Grönland, Island, Irland (Eire), Finnland, Frankreich, Deutschland, Luxemburg, Niederlande, Norwegen, Schweden, Schweiz
    • Einige Bevölkerungsgruppen in den folgenden Ländern sind nordeuropäischer Herkunft (oben aufgeführte Länder) und haben ebenfalls ein geringes Risiko für Hämoglobinvarianten:
      • Nordeuropäische Herkunft (Weiß)
        • Australien, Nordamerika (USA, Kanada), Südafrika, Neuseeland.

Der Fragebogen zur familiären Herkunft kann unter http://sct.screening.nhs.uk/getdata.php?id=10839 heruntergeladen werden.


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