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Überwachungsintervalle für Personen mit okulärer Hypertension (OHT), chronischem Offenwinkelglaukom (COAG) oder Verdacht auf COAG, denen eine medikamentöse Behandlung empfohlen wird

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Das NICE hat eine Anleitung zur Überwachung herausgegeben (1). Diese werden im Folgenden zusammengefasst, für detailliertere Ratschläge wird jedoch auf die vollständige Anleitung verwiesen.

  • Techniken zur Überwachung bei COAG und OHT
    • Bieten Sie Menschen mit COAG, Menschen mit Verdacht auf COAG und Menschen mit OHT bei jeder Untersuchung die folgenden Tests an:
      • Goldmann-Applanationstonometrie (mit Spaltlampe) Spaltlampenuntersuchung des vorderen Segments
      • mit peripherer Vorderkammertiefenmessung nach van Herick, wenn klinisch angezeigt

    • wenn klinisch indiziert
      • Wiederholung der Gonioskopie, z. B. wenn eine frühere Untersuchung nicht schlüssig war oder wenn der Verdacht auf eine Veränderung des klinischen Zustands des vorderen Kammerwinkels besteht

    • wenn klinisch indiziert
      • Wiederholung der Gesichtsfelduntersuchung mittels automatischer Standard-Perimetrie (zentraler Schwellenwerttest) bei Personen mit COAG und bei Personen mit Verdacht auf Gesichtsfelddefekte, die auf ein mögliches COAG untersucht werden

    • wenn klinisch indiziert
      • Wiederholung der Gesichtsfelduntersuchung mit einem zentralen Schwellenwerttest oder einem überschwelligen Test bei Personen mit OHT und bei Personen mit Verdacht auf COAG, deren Gesichtsfeld zuvor mit der automatisierten Standardschwellenperimetrie (zentraler Schwellenwerttest) als normal dokumentiert wurde

    • wenn zuvor ein Gesichtsfelddefekt festgestellt wurde
      • die gleiche Messstrategie für jede Gesichtsfeldbeurteilung anzuwenden

    • wenn klinisch angezeigt, eine erneute Beurteilung des Sehnervenkopfes (z. B. stereoskopische Spaltlampen-Biomikroskopie oder Bildgebung)

    • wenn bei der stereoskopischen Spaltlampen-Biomikroskopie eine Veränderung des Sehnervenkopfes festgestellt wird
      • eine neue Aufnahme des Sehnervenkopfes für die Unterlagen der Person anzufertigen, um einen neuen Anhaltspunkt für künftige Beurteilungen zu erhalten

    • wenn bei einer erneuten Untersuchung keine ausreichende Sicht auf den Sehnervenkopf und seine Umgebung möglich ist
      • Die Pupillen der Betroffenen sollten erweitert werden, bevor die stereoskopische Spaltlampenbiomikroskopie oder die Sehnervenkopfaufnahme wiederholt wird.

Fortschreiten von COAG

Kontrolle des IOD

Zeit bis zur nächsten Untersuchung *

Nicht erkannt

Nein

Überprüfung des Behandlungsplans und erneute Beurteilung zwischen 1 und 4 Monaten

Ungewisse Progression** oder Progression

Nein

Überprüfung des Behandlungsplans und Neubeurteilung zwischen 1 und 2 Monaten

Kein Fortschreiten festgestellt und geringes klinisches Risiko

Ja

Neubewertung zwischen 12 und 18 Monaten

Kein Fortschreiten festgestellt und hohes klinisches Risiko

Ja

Wiederholungsuntersuchung zwischen 6 und 12 Monaten

Ungewisse Progression** oder Progression

Ja

Überprüfung des Behandlungsplans und Neubewertung zwischen 2 und 6 Monaten

Referenz:


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Der Inhalt dieses Dokuments dient zu Informationszwecken und ersetzt nicht die Notwendigkeit, bei der Diagnose oder Behandlung von Krankheiten eine professionelle klinische Beurteilung vorzunehmen. Für die Diagnose und Behandlung jeglicher medizinischer Beschwerden sollte ein zugelassener Arzt konsultiert werden.

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