Das Foster-Kennedy-Syndrom ist durch ein Papillenödem in einem Auge und eine Optikusatrophie im anderen Auge gekennzeichnet.
Es ist die Folge eines erhöhten Hirndrucks und einer gleichzeitigen Kompression des Sehnervs durch einen Tumor - klassischerweise ein Meningiom der Riechrinne oder häufiger ein Meningiom des Keilbeinflügels.
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