Klinische Merkmale

Das Horner-Syndrom umfasst:

• ipsilaterale Miosis und partielle Ptosis
• ipsilaterale Anhidrie im Gesicht
• kein Enopthalmos, obwohl die enge Lidspalte dies vermuten lässt

Außerdem:

• trotz der Ptosis - normaler Bereich der Lidbewegung nach innen und nach oben und unten - versorgt durch den dritten Nerv
• trotz der Miosis sind die Pupillenreaktion auf Licht und der Nahreflex lebhaft und anhaltend, aber die Erweiterung der Hornerschen Pupille als Reaktion auf Dunkelheit ist vermindert oder nicht vorhanden
• Das Ausmaß der Miosis hängt nicht von der Höhe der Läsion ab, d. h. ob sie zentral, prä- oder postganglionär ist.