Es handelt sich um Tumoren der Oligodendrozyten, die etwa 10 % der primären intrakraniellen Tumoren ausmachen. Sie treten am häufigsten im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Sie entstehen hauptsächlich in den Frontallappen und gelegentlich in den Ventrikelwänden, wo sie in den Liquor eindringen können.
Die meisten sind langsam wachsend, aber einige können bösartige Veränderungen aufweisen, die zu einem histologischen Bild führen, das dem des Glioblastoma multiforme ähnelt.
Die Erkrankung äußert sich in der Regel durch Krampfanfälle, aber auch durch sich langsam entwickelnde fokale Symptome. Das CT zeigt gut abgegrenzte Läsionen und häufig auch Verkalkungen.
Die bevorzugte Behandlung ist die chirurgische Exzision, da die Strahlentherapie nicht bewährt ist. Die mittlere Überlebenszeit beträgt 5 Jahre, kann aber bei nichtastrozytomalen Läsionen bis zu 20 Jahre betragen.
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