Etwa 20 % der Kinder mit der pauciartikulären Form der juvenilen rheumatoiden Arthritis entwickeln eine chronische bilaterale nicht-granulomatöse Uveitis. Frauen sind etwa viermal so häufig betroffen wie Männer.
Der Beginn ist schleichend. Das durchschnittliche Alter der Entdeckung liegt bei etwa 5 Jahren, wenn das Kind einen Unterschied in der Größe oder Form der Pupille, einen Farbunterschied zwischen den beiden Augen oder Strabismus feststellt. Es gibt keine Korrelation zwischen dem Beginn der Arthritis und dem der Uveitis. Am häufigsten ist das Knie betroffen. Die Uveitis äußert sich in Form von wässrigem Flimmern, weißen keratitischen Ausscheidungen und hinteren Synechien.
Kortikosteroide und Mydriatika sind nur zur Behandlung der akuten Exazerbationen von Nutzen. Die Langzeitprognose ist schlecht.
Es gibt keinen Zusammenhang zwischen rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen und anteriorer Uveitis.
Etwa 10-60 % der Patienten mit ankylosierender Spondylitis entwickeln eine nicht-granulomatöse anteriore Uveitis. Männer sind am häufigsten betroffen. Sie äußert sich durch eine ziliare Injektion, Schmerzen, Photophobie und verschwommenes Sehen. Etwa 90 % der Patienten mit ankylosierender Spondylitis sind HLA-B27-positiv. Anteriore und posteriore Synechien, Katarakte und Glaukome sind häufige Komplikationen.
Die Diagnose wird durch eine Röntgenaufnahme der lumbosakralen Wirbelsäule bestätigt.
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