Klinische Merkmale
Die klinischen Merkmale unterscheiden sich je nach Subtyp der JIA und verschiedenen anderen Faktoren, z. B. Alter bei Krankheitsbeginn, Anzahl und Ort der betroffenen Gelenke, Krankheitsverlauf, Vorhandensein von antinukleären Antikörpern oder Rheumafaktor usw.
Im Allgemeinen lassen sich je nach Subtyp die folgenden Erscheinungsformen beobachten
- unter Oligoarthritis (ein bis vier betroffene Gelenke in den ersten sechs Monaten der Erkrankung)
- Arthritis in den Knien, Knöcheln oder Ellenbogen und nicht in den Hüften
- chronische anteriore Uveitis - bei etwa 20 % der Patienten
- die Mehrheit ist positiv für antinukleäre Antikörper
- in Polyarthritis (fünf oder mehr Gelenke in den ersten sechs Monaten betroffen)
- symmetrische Arthritis in großen und kleinen Gelenken
- Uveitis - weniger häufig
- akuter oder schleichender Beginn
- systemische Erkrankung
- Fieber mit einem oder mehreren täglichen Anfällen über mindestens drei Tage.
- Arthritis
- betrifft eine unterschiedliche Anzahl von Gelenken
- kann Wochen oder sogar Jahre nach dem Auftreten der systemischen Merkmale beginnen
- kann in einer einzigen Episode auftreten oder persistieren
- systemische Merkmale, z. B. - flüchtiger (nicht fixierter) erythematöser Ausschlag, generalisierte Lymphknotenvergrößerung usw.
- Enthesitis-bedingte Arthritis
- Oligoarthritis oder Polyarthritis der großen oder kleinen Gelenke sowie Enthesitis
- psoriatische Arthritis
- Psoriasis bei einem Verwandten ersten Grades
- Nagelflecken oder Daktylitis
Referenz: