Das Alport-Syndrom ist eine vererbbare Erkrankung der Basalmembranen, die durch sensorineurale Taubheit und Nierenversagen gekennzeichnet ist.
Die Vererbung kann X-chromosomal dominant, autosomal dominant und in seltenen Fällen autosomal rezessiv sein. Weitere Informationen über die Genetik dieser Erkrankung finden Sie unter dem verlinkten Menüpunkt.
Die Prävalenz liegt bei etwa 1:5000.
Zu den pathologischen Nierenveränderungen beim Alport-Syndrom gehören eine Verdickung der glomerulären Basalmembran und eine Aufspaltung der Lamina densa.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen