Das Alport-Syndrom ist eine vererbbare Erkrankung der Basalmembranen, die durch sensorineurale Taubheit und Nierenversagen gekennzeichnet ist.
Die Vererbung kann X-chromosomal dominant, autosomal dominant und in seltenen Fällen autosomal rezessiv sein. Weitere Informationen über die Genetik dieser Erkrankung finden Sie unter dem verlinkten Menüpunkt.
Die Prävalenz liegt bei etwa 1:5000.
Zu den pathologischen Nierenveränderungen beim Alport-Syndrom gehören eine Verdickung der glomerulären Basalmembran und eine Aufspaltung der Lamina densa.
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