Das Angelman-Syndrom ist eine mütterlicherseits vererbte Deletion auf Chromosom 15q, 11-13. Die gleiche Deletion führt, wenn sie väterlicherseits vererbt wird, zum Prader-Willi-Syndrom.
Es gibt spezifische EEG-Befunde.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen