Die tödliche familiäre Schlaflosigkeit ist eine seltene vererbte Prionenerkrankung.
Die Patienten treten im Alter von 50 Jahren mit einer fortschreitenden Schlafstörung auf. Es kann eine autonome Funktionsstörung vorliegen.
Demenz und Tod treten in der Regel innerhalb eines Jahres nach Auftreten der Krankheit ein.
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