Die Werdnig-Hoffman-Krankheit ist eine frühkindliche Form der spinalen Muskelatrophie, die autosomal rezessiv vererbt wird und mit einer Inzidenz von 1 zu 20.000 Geburten auftritt. Das früheste Merkmal können verminderte fetale Bewegungen in der Spätschwangerschaft sein.
SMA Typ 1
Anmerkungen:
Referenz;
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen