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Die Werdnig-Hoffman-Krankheit ist eine frühkindliche Form der spinalen Muskelatrophie, die autosomal rezessiv vererbt wird und mit einer Inzidenz von 1 zu 20.000 Geburten auftritt. Das früheste Merkmal können verminderte fetale Bewegungen in der Spätschwangerschaft sein.
SMA Typ 1
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