Die klinischen Merkmale der Klinodaktylie sind ein deformierter Finger, in der Regel der kleine Finger, mit einer radialen Abweichung auf Höhe des distalen Interphalangealgelenks. Seltener kann eine ulnare Abweichung vorliegen. Der Finger kann kürzer als erwartet sein. Auch die andere Seite kann betroffen sein. In der Regel wird die Abweichung bereits bei der Geburt festgestellt und verschlimmert sich mit zunehmendem Wachstum.
Das Hauptanliegen des Patienten oder der Familie ist in der Regel kosmetischer Natur. Selten liegt ein funktionelles Problem vor, beispielsweise wenn der Finger bei der Palmarflexion an benachbarte Finger stößt. Ein Trauma kann der Auslöser für die Erstvorstellung sein; der Patient führt die Abweichung möglicherweise fälschlicherweise auf die Verletzung zurück. Die Anamnese kann auch Hinweise auf eines der mit Klinodaktylie assoziierten Syndrome ergeben – siehe Hauptmenü.
Bei der Untersuchung zeigt sich eine Abweichung der distalen Phalanx, und das Ausmaß der Winkelbildung am distalen Interphalangealgelenk wird mit einem Goniometer gemessen. Ebenso wird der aktive und passive Bewegungsumfang an allen Fingergelenken erfasst. Alle anderen Finger müssen auf begleitende Handfehlbildungen untersucht werden. Da ein erheblicher Prozentsatz aller Fälle von Klinodaktylie erblich bedingt ist, sollten die Eltern eines betroffenen Kindes auf eine ähnliche Fehlbildung untersucht werden.
Literaturhinweis
- Duran A, Dindar T, Bas S. Angeborene familiäre Klinodaktylie des Zeigefingers mit proximalen Delta-Phalangen und ulnarer Abweichung. J Hand Microsurg. April 2017; 9(1):39–40
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