Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)-Syndrom 

Startseite

Seiten

Pneumologie

Anmerkung zu dieser Seite hinzufügen

Autorenteam

Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH) ist durch eine angeborene Agenesie der Vagina, eine rudimentäre Gebärmutter und normale Eileiter und Eierstöcke gekennzeichnet

Das endgültige Risiko der Entwicklung gutartiger und bösartiger Neubildungen in Gebärmutterresten und Eierstöcken bei Patientinnen mit MRKH-Syndrom ist noch unbekannt.

es gibt Fallberichte über Eierstockkrebs, endodermalen Sinustumor des Eierstocks und unreife Teratome, die mit MRKH in Verbindung gebracht wurden

ein Fallbericht über ein Dysgerminom in Verbindung mit MRKH wurde beschrieben (1)

Mishina A et al. Ovarielles Dysgerminom bei Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-Syndrom. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.

 weitere Seiten anzeigen, bevor Sie sich anmelden

Mit Hilfe von Anmerkungen können Sie dieser Seite Informationen hinzufügen, die bei einem Beratungsgespräch nützlich sind, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Mit den Reflexionsnotizen können Sie Informationen zum CPD-Dashboard hinzufügen, die auf dem Inhalt dieser Seite basieren: Was haben Sie daraus gelernt und wie könnte es Ihre Praxis verändern?

Mit Hilfe von Anmerkungen können Sie dieser Seite Informationen hinzufügen, die bei einem Beratungsgespräch nützlich sind, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen

Kürzlich gesehen

Describe what you learned from this activity and how it relates to your clinical practice.

Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)-Syndrom

Verwandte Seiten

Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen