Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH) ist durch eine angeborene Agenesie der Vagina, eine rudimentäre Gebärmutter und normale Eileiter und Eierstöcke gekennzeichnet
Das endgültige Risiko der Entwicklung gutartiger und bösartiger Neubildungen in Gebärmutterresten und Eierstöcken bei Patientinnen mit MRKH-Syndrom ist noch unbekannt.
es gibt Fallberichte über Eierstockkrebs, endodermalen Sinustumor des Eierstocks und unreife Teratome, die mit MRKH in Verbindung gebracht wurden
ein Fallbericht über ein Dysgerminom in Verbindung mit MRKH wurde beschrieben (1)
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen