Weitere Untersuchungen bei Mukoviszidose umfassen:
- Sputum-Kultur
- Hauttest auf Aspergillus, da 20% eine allergische bronchopulmonale Aspergillose entwickeln
- Röntgenaufnahme der Brust
- Lungenfunktionstests:
- es kann ein obstruktiver Defekt vorliegen, der eine Verringerung von FEV1 und FVC verursacht
- das FEV1/FVC-Verhältnis ist reduziert
- FEF 25 - 75%
- in schweren Fällen zeigt die arterielle Blutgasentnahme eine chronische Hypoxie und Hyperkapnie
- Glukose-Toleranztest
- Malabsorptionstest.
Referenz:
- (1) NICE (Oktober 2017) Cystic Fibrosis. Verfügbar unter https://www.nice.org.uk/guidance/ng78. (Abgerufen am 05. Juni 2022)
- (2) NHS (2021) Cystic Fibrosis (Mukoviszidose). Verfügbar unter https://www.nhs.uk/conditions/cystic-fibrosis/.. (Abgerufen am 05. Juni 2022)
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