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Paroxetin

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Paroxetin ist ein selektiver 5HT-Aufnahmeblocker, der bei morgendlicher Einnahme den Schlaf leicht verbessert.

Zugelassene Indikationen im Vereinigten Königreich:

  • Depressive Erkrankungen
  • Zwanghaftes Verhalten
  • Panikstörung
  • Sozialphobie
  • Posttraumatische Belastungsstörung
  • Generalisierte Angststörung

 

Die übliche Anfangsdosis beträgt 20 mg; die Dosis-Wirkungs-Kurve stagniert bei 20 mg, obwohl bei der Behandlung von depressiven Erkrankungen, Panikstörungen und sozialer Phobie Dosen bis zu 50 mg verabreicht werden können (im Vereinigten Königreich ist eine Höchstdosis von 60 mg pro Tag für die Behandlung von Zwangsstörungen zugelassen).

Verwendung von Paroxetin bei Patienten unter 18 Jahren:

Paroxetin ist jetzt bei Patienten mit schweren depressiven Störungen unter 18 Jahren kontraindiziert (1)

In einem kürzlich abgeschlossenen Programm klinischer Studien mit Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren konnte keine Wirksamkeit bei Major Depression nachgewiesen werden, und die Rate der gemeldeten unerwünschten Ereignisse in der Paroxetin-Gruppe verdoppelte sich im Vergleich zu Placebo, darunter: verminderter Appetit, Zittern, Schwitzen, Feindseligkeit, Hyperkinesie, Unruhe, emotionale Labilität (einschließlich Weinen, Stimmungsschwankungen, Selbstverletzungen, Suizidgedanken und Suizidversuche)

Entzugssymptome in Verbindung mit Paroxetin:

In jüngster Zeit wurde das Risiko von Entzugserscheinungen im Zusammenhang mit Paroxetin kontrovers diskutiert. Nachstehend finden Sie eine Tabelle mit Berichten über Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) auf der Grundlage der gelben Karte (Daten der Medicines Control Agency):

SSRI

ADRs insgesamt

UAW bei Medikamentenentzug

Jahr der Erstzulassung

Paroxetin

8522

1325

1990

Fluoxetin

7852

92

1988

Sertralin

2348

81

1990

Citalopram

1566

56

1995

Im Vereinigten Königreich wird in Kürze ein Treffen von Arzneimittelsachverständigen, darunter Mitglieder des Regierungsausschusses für Arzneimittelsicherheit, stattfinden, bei dem es um die jüngsten Kontroversen über Paroxetin geht.

Vor der Verschreibung dieses Arzneimittels sollte die Zusammenfassung der Produktmerkmale konsultiert werden.

Referenz:

  1. Schreiben von GlaxoSmithKline Re: Seroxat (Paroxetinhydrochlorid) - Kontraindikation bei Kindern unter 18 Jahren für die Behandlung von schweren depressiven Störungen (SRX/MLP/03/08454/1 - Juni 2003)
  2. BNF 4.3.3

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