- genetische Komponente - das Risiko ist bei den Geschwistern autistischer Kinder drei- bis viermal höher als in der Allgemeinbevölkerung; Jungen sind häufiger betroffen als Mädchen (etwa 4:1).
- Eine organische Ursache wird durch die Entwicklung von Anfällen bei etwa 40 % dieser Kinder im Jugendalter vermutet.
Kanner ging in seiner ursprünglichen Beschreibung der Krankheit im Jahr 1943 davon aus, dass das Verhalten des autistischen Kindes eine Reaktion auf Anomalien der Eltern ist, die er als kalt, distanziert und "zwanghaft" charakterisierte. Diese Vorstellungen sind durch die Forschung nicht bestätigt worden.
Autismus wird in Verbindung gebracht mit:
- dem fragilen X-Syndrom
- Rett-Syndrom
NICE vermerkt Faktoren, die mit einer erhöhten Prävalenz von Autismus einhergehen (1)
- ein Geschwisterkind mit Autismus
- Geburtsfehler, die mit einer Fehlbildung und/oder Funktionsstörung des zentralen Nervensystems einhergehen, einschließlich Zerebralparese
- Gestationsalter von weniger als 35 Wochen
- schizophrenieähnliche Psychose oder affektive Störung der Eltern
- Einnahme von Natriumvalproat durch die Mutter in der Schwangerschaft
- eine (geistige) Behinderung
- Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
- neonatale Enzephalopathie oder epileptische Enzephalopathie, einschließlich infantiler Krämpfe
- Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom
- genetische Störungen wie das fragile X-Syndrom
- Muskeldystrophie
- Neurofibromatose
- tuberöse Sklerose
Referenz: