Diagnose

Die Kriterien für die Diagnose dieses Syndroms sind vom American College of Rheumatology festgelegt worden. Die sechs in der Studie ermittelten Klassifizierungskriterien waren: (1)

• Asthma
• Eosinophilie im peripheren Blut
• Neuropathie
• pulmonale Infiltrate
• Beteiligung der Nasennebenhöhlen
• Biopsie mit Vaskulitis und extravaskulären Eosinophilen

Das Vorhandensein von vier dieser Kriterien ermöglichte die Unterscheidung des Churg-Strauss-Syndroms von anderen Vaskulitiden mit einer Sensitivität von 85 % und einer Spezifität von 99,7 %.

Die Labordiagnose basiert auf einer Gewebebiopsie und dem Test auf antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)

• Serologisch liegt die Prävalenz von ANCA bei 60 % Anti-MPO pANCA und 10 % Anti-PR3 cANCA, während die restlichen 20 % nicht erkannt werden (2)

Dieses Syndrom ist auch durch erhöhte IgE-Spiegel gekennzeichnet.

Referenz:

1. Jennette JC et al. Nomenklatur der systemischen Vaskulitiden. Vorschlag einer internationalen Konsensuskonferenz. Arthritis Rheum. 1994 Feb;37(2):187-92