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Die Behandlung hängt von der Ausprägung und dem Schweregrad der Krankheit ab. (1)
Neu diagnostizierte aktive, schwere PAN sollte mit hochdosierten Glukokortikoiden plus Cyclophosphamid behandelt werden.
Neu diagnostizierte, aktive, nicht-schwere PAN sollte mit Glukokortikoiden und anderen Immunsuppressiva wie Azathioprin oder Methotrexat behandelt werden.
Sobald eine Remission erreicht ist, sollten nicht-glukokortikoidale Immunsuppressiva für 18 Monate fortgesetzt werden, während die Glukokortikoid-Therapie ausläuft.
Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren scheinen beim Subtyp DADA2 besonders nützlich zu sein, da sie das Schlaganfallrisiko erheblich senken.
Die Kontrolle des Bluthochdrucks verbessert die Prognose.
1. Chung SA et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation guideline for the management of Polyarteritis Nodosa. Verfügbar unter: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235883/
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