Bezafibrat-Studie zur Infarktprävention

• doppelblinde, placebokontrollierte Studie
  • 3.090 Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) im Alter von < 74 Jahren (2.825 Männer, 265 Frauen)
  • bei Studienbeginn Gesamtcholesterin 4,7 mmol/L-6,5mmol/L, Triglyzeride <3,4 mmol/L, HDL-c <1,16 mmol/L
  • Behandlung - Bezafibrat 400 mg pro Tag oder Placebo
  • mittlere Nachbeobachtungszeit 6,2 Jahre
• kein signifikanter Effekt von Bezafibrat auf die kombinierte Inzidenz von nicht-tödlichem MI oder Tod durch KHK
  • Post-hoc-Subgruppenanalyse deutet auf die Möglichkeit eines wesentlich größeren Nutzens von Bezafibrat in der Untergruppe der Patienten mit einem Ausgangsplasmatriglycerid > 2,25 mmol/L hin - in dieser Untergruppe lag die Ereignisrate bei 12,0 % in der Bezafibrat-Gruppe und bei 19,7 % in der Placebo-Gruppe (relative Reduktion um 39 % (p=0,02))

Referenz:

1. Circulation. 2000 Jul 4;102(1):21-7.
2. Britisches Journal für Diabetes und Gefäßkrankheiten 2003; 3(3): 162-7.