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Humane Kallikrein-verwandte Peptidase-2 (hK2) und Prostatakrebs

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Die menschliche Kallikrein-verwandte Peptidase-2 (hK2)

  • wird in bösartigem Prostatagewebe reichlich exprimiert, und sein Gen, KLK2wird durch den Androgenrezeptor (AR) reguliert
  • sowohl PSA als auch hK2 sind Serinproteasen, die von den menschlichen Kallikrein-Genen kodiert werden KLK3 und KLK2 kodiert werden, die sich auf Chromosom 19 befinden und als AR-regulierte Gene gut charakterisiert sind
  • PSA- und hK2-Antigene werden in bösartigem Prostatagewebe in allen klinischen Stadien reichlich exprimiert (1)
  • Das Vier-Kallikrein-Panel (4K), das aus der Messung des gesamten, freien und intakten PSA und der humanen Kallikrein-verwandten Peptidase 2 (hK2) im Blut besteht, verbessert nachweislich die Erkennung von aggressivem Prostatakrebs (PCa) im Vergleich zu PSA bei Männern mit mäßig erhöhten PSA-Werten (2)
    • hat gezeigt, dass das 4K-Panel im Vergleich zu PSA ein besseres Unterscheidungsvermögen für allgemeine und aggressive PCa in multiethnischen Populationen besitzt
  • hat gezeigt, dass die Anzahl der Männer, die zur Biopsie überwiesen werden, reduziert werden kann, während die Empfindlichkeit für hochgradigen Krebs erhalten bleibt (3)

Referenz:

  1. Timmermand, O.V., Ulmert, D., Evans-Axelsson, S. et al. Präklinische Bildgebung der Kallikrein-verwandten Peptidase 2 (hK2) bei Prostatakrebs mit einem 111In-radioaktiv markierten monoklonalen Antikörper, 11B6. EJNMMI Res4, 51 (2014). https://doi.org/10.1186/s13550-014-0051-5
  2. Darst BF, Chou A, Wan P, Pooler L, Sheng X, Vertosick EA, Conti DV, Wilkens LR, Le Marchand L, Vickers AJ, Lilja HG, Haiman CA. Das Vier-Kallikrein-Panel ist wirksam bei der Identifizierung von aggressivem Prostatakrebs in einer multiethnischen Population. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2020 Jul;29(7):1381-1388.
  3. Auvinen A, Tammela TLJ, Mirtti T, et al. Prostatakrebs-Screening mit PSA, Kallikrein-Panel und MRT: Die randomisierte ProScreen-Studie. JAMA. Veröffentlicht online am 06. April 2024. doi:10.1001/jama.2024.3841

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