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Personas con alto riesgo de cáncer de páncreas hereditario

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

NICE sugiere para las personas con alto riesgo hereditario de cáncer de páncreas (1)

  • preguntar a las personas con cáncer de páncreas si alguno de sus familiares de primer grado lo ha padecido

  • debe ofrecerse vigilancia del cáncer de páncreas a las personas con:
    • pancreatitis hereditaria y una mutación PRSS1
    • mutaciones en BRCA1, BRCA2, PALB2 o CDKN2A (p16), y uno o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas
    • Síndrome de Peutz-Jeghers

  • debe considerarse la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con:
    • 2 o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas, a través de 2 o más generaciones
    • Síndrome de Lynch (mutaciones del gen de reparación de emparejamientos erróneos [MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2]) y cualquier familiar de primer grado con cáncer de páncreas.

  • debe considerarse la realización de una IRM/CRM o una EE para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas sin pancreatitis hereditaria.
  • para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria y una mutación en PRSS1 se debe considerar la realización de una TC con protocolo pancreático.
  • no ofrecer EUS para detectar cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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