Personas con alto riesgo de cáncer de páncreas hereditario
Traducido del inglés. Mostrar original.
NICE sugiere para las personas con alto riesgo hereditario de cáncer de páncreas (1)
- preguntar a las personas con cáncer de páncreas si alguno de sus familiares de primer grado lo ha padecido
- debe ofrecerse vigilancia del cáncer de páncreas a las personas con:
- pancreatitis hereditaria y una mutación PRSS1
- mutaciones en BRCA1, BRCA2, PALB2 o CDKN2A (p16), y uno o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- debe considerarse la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con:
- 2 o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas, a través de 2 o más generaciones
- Síndrome de Lynch (mutaciones del gen de reparación de emparejamientos erróneos [MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2]) y cualquier familiar de primer grado con cáncer de páncreas.
- debe considerarse la realización de una IRM/CRM o una EE para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas sin pancreatitis hereditaria.
- para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria y una mutación en PRSS1 se debe considerar la realización de una TC con protocolo pancreático.
- no ofrecer EUS para detectar cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria.
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