Personas con alto riesgo de cáncer de páncreas hereditario

NICE sugiere para las personas con alto riesgo hereditario de cáncer de páncreas (1)

• preguntar a las personas con cáncer de páncreas si alguno de sus familiares de primer grado lo ha padecido
  
  
• debe ofrecerse vigilancia del cáncer de páncreas a las personas con:
  • pancreatitis hereditaria y una mutación PRSS1
  • mutaciones en BRCA1, BRCA2, PALB2 o CDKN2A (p16), y uno o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
    
    
• debe considerarse la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con:
  • 2 o más familiares de primer grado con cáncer de páncreas, a través de 2 o más generaciones
  • Síndrome de Lynch (mutaciones del gen de reparación de emparejamientos erróneos [MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2]) y cualquier familiar de primer grado con cáncer de páncreas.
    
    
• debe considerarse la realización de una IRM/CRM o una EE para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas sin pancreatitis hereditaria.
• para la vigilancia del cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria y una mutación en PRSS1 se debe considerar la realización de una TC con protocolo pancreático.
• no ofrecer EUS para detectar cáncer de páncreas en personas con pancreatitis hereditaria.

Referencia:

• NICE (febrero de 2018). Cáncer de páncreas