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Nefopam

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El nefopam es un analgésico no opiáceo de acción central, que no tiene efectos sobre el tiempo de hemorragia y la agregación plaquetaria.

  • El nefopam, una sustancia benzoxazocina, está estructuralmente relacionado con la orfenadrina y la difenhidramina (1).

  • el nefopam no es un antiinflamatorio no esteroideo ni un opiáceo

  • los mecanismos de acción analgésica del nefopam no se conocen bien, pero son similares a los de los inhibidores de la recaptación del triple neurotransmisor (serotonina, norepinefrina y dopamina) y los anticonvulsivantes (2)

  • el nefopam se ha utilizado principalmente como fármaco analgésico para el dolor nociceptivo, así como tratamiento para la prevención de los escalofríos postoperatorios y el hipo

  • el nefopam no se asocia a inhibición respiratoria

  • afirma una revisión (3):
    • el nefopam no parece ser más potente que los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), pero suele asociarse a reacciones adversas y es tóxico en sobredosis
    • el nefopam puede preferirse en ocasiones cuando las alternativas están contraindicadas o son ineficaces, o utilizarse como tratamiento complementario cuando el dolor no está adecuadamente controlado.
    • los prescriptores deben considerar cuidadosamente si los beneficios potenciales superan los riesgos de efectos adversos en pacientes individuales
    • el tratamiento debe revisarse periódicamente y suspenderse si no se observan beneficios a corto plazo

Efectos adversos (3)

  • los efectos adversos más frecuentes son náuseas y vómitos, somnolencia, hipotensión y dolor abdominal
    • puede producirse taquicardia, más frecuente en pacientes en estado crítico.
  • los efectos adversos menos frecuentes son
    • diarrea
    • confusión y alucinaciones (sobre todo en ancianos)
    • temblor
    • parestesia
    • mareo
    • dolor de cabeza
    • síncope
    • convulsiones
    • palpitaciones
    • también pueden aparecer efectos anticolinérgicos como sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y retención urinaria
  • sobredosis
    • se caracteriza por síntomas neurológicos (convulsiones, alucinaciones y agitación) y cardiovasculares (coma y taquicardia)
    • también puede producirse toxicidad por serotonina en sobredosis, especialmente si se toma con otros fármacos serotoninérgicos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

Interacciones (3)

  • utilizar con precaución con antidepresivos tricíclicos debido al riesgo aditivo de efectos anticolinérgicos
  • la combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina, isocarboxazida y tranilcipromina) está contraindicada debido al aumento del riesgo de hipertensión grave

Consulte el resumen de las características del producto antes de prescribir nefopam.

Referencia:

  • Heel RC, Brogden RN, Pakes GE, Speight TM, Avery GS. Nefopam: revisión de sus propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica. Drugs. 1980;19(4):249-67.
  • Kim KH, Abdi S.Redescubrimiento del nefopam para el tratamiento del dolor neuropático.Korean J Pain. 2014 Apr;27(2):103-11.
  • Servicio de Farmacia Especializada del NHS (enero de 2024). Uso de nefopam para el dolor crónico

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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