En el síndrome de Patau, el riesgo de recurrencia es bajo siempre que uno de los progenitores no sea portador de una transformación equilibrada.
La no disyunción en la primera o segunda división meiótica en cualquiera de los progenitores puede causar la trisomía 13. En aproximadamente el 20% de los casos, uno de los progenitores es portador de una translocación.
Existe un diagnóstico prenatal para el síndrome de Patau.
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