Sarcoma (liposarcoma)

El liposarcoma es un tumor maligno poco frecuente de origen del tejido adiposo.

Debe sospecharse malignidad en un tumor lipomatoso con las siguientes características

• gran tamaño
• firme
• muy vascularizado
• crecimiento rápido

Los liposarcomas son tumores malignos poco frecuentes de diferenciación adipocítica

• se encuentran entre los subtipos de sarcoma de tejidos blandos (STB) más frecuentes, y representan aproximadamente entre el 15% y el 20% de todos los STB (1)
  
  
• La clasificación de los liposarcomas en cuatro subtipos principales refleja el distinto comportamiento clínico, la sensibilidad al tratamiento y la biología subyacente que engloban estas enfermedades. Cada vez más, las decisiones de tratamiento clínico y el desarrollo de terapias de investigación se basan en un mejor conocimiento de la patología molecular específica de cada subtipo.
  • liposarcoma bien diferenciado es el subtipo más frecuente y se asocia a un comportamiento indolente, recidiva local e insensibilidad a la radioterapia y la quimioterapia
    
    
  • liposarcoma desdiferenciado representa la progresión focal de la enfermedad bien diferenciada hacia una neoplasia maligna más agresiva, metastatizante y mortal
    
    
  • liposarcoma mixoide se caracteriza por una translocación cromosómica patognomónica que da lugar a una proteína de fusión oncogénica
    
    
  • liposarcoma pleomórfico es un subtipo cariotípicamente complejo y de pronóstico especialmente desfavorable que representa menos del 10% de los diagnósticos de liposarcoma

Los liposarcomas se tratan mediante escisión quirúrgica amplia, si es posible.

El tumor no responde bien a la radioterapia ni a la quimioterapia citotóxica.

Referencia:

1. Lee ATJ et al. Clinical and Molecular Spectrum of Liposarcoma (Espectro clínico y molecular del liposarcoma). J Clin Oncol. 2018 Jan 10; 36(2): 151-159.