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Se ha estimado que la frecuencia del síndrome de Gorlin-Goltz entre la población general oscila entre 1/57.000(2) y 1/164.000 (1). En Australia se han descrito tasas de incidencia elevadas. Alrededor del 0,5% de todos los pacientes que desarrollan carcinomas basocelulares múltiples tendrán este síndrome (2). No existe un sesgo de género en su frecuencia. Normalmente, el diagnóstico se realiza entre los 20-30 años de edad.
Ref:
(1) G. Chenevix-Trench, C. Wicking, J. Berkman et al., Further localization of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in 15 Australasian families: linkage and loss of heterozygosity. Am J Hum Genet 53 (1993), pp. 760-767
(2) J.E. Springate, The nevoid basal cell carcinoma syndrome. J Pediatr Surg 21 (1986), pp. 908-910.
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