Las investigaciones en el síndrome de Gorlin sólo están justificadas por hallazgos clínicos específicos. No existe ninguna prueba comercial para detectar anomalías en el cromosoma 9; la historia clínica y la exploración suelen ser todo lo que se necesita para el diagnóstico. Lo ideal sería evitar las radiaciones ionizantes en el paciente con síndrome de Gorlin potencialmente susceptible, pero en caso necesario puede estar indicada una tomografía dental. Del mismo modo, una resonancia magnética cerebral sólo sería útil si hay síntomas o signos sugestivos de anomalía intracraneal.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página