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Desmopresina en la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

Aumenta los niveles de factor VIII y factor de von Willebrand - puede utilizarse para el tratamiento no transfusional de pacientes con hemofilia leve o moderada y enfermedad de von Willebrand.

El DDAVP favorece la liberación a la circulación de todo el FvW normal disponible y debe considerarse para la mayoría de los pacientes afectados de leves a moderados, con o sin ácido tranexámico. Sin embargo, el tratamiento repetido no es eficaz debido al agotamiento del FvW almacenado.

El DDAVP está contraindicado en pacientes con von Willebrand tipo IIb debido a la interacción entre el FvW anormal y las plaquetas circulantes, que provoca agregación plaquetaria y trombocitopenia a medida que los agregados se eliminan por secuestro esplénico.


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