Las características de la IDDM incluyen:
- aparición generalmente antes de los 20 años
- igual incidencia en hombres y mujeres
- asociación con HLA B8, B15, DR3, DR4
- 50% de concordancia en gemelos idénticos
- anticuerpos contra las células de los islotes en el 90% de los casos
- deficiencia absoluta de secreción de insulina
- aumento de la secreción de glucagón
- la obesidad es rara
- los pacientes son propensos a la cetoacidosis
- en ocasiones se asocia a otras enfermedades autoinmunes, como el síndrome de Schmidt
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página