El primer síntoma es la incapacidad para producir orina concentrada.
- En la mayoría de los casos es asintomático y se identifica como una anomalía en las pruebas de imagen del tracto renal.
- La presentación puede variar desde un hallazgo incidental en radiografías abdominales o ecografías realizadas por otro motivo, hasta casos que ponen en peligro la vida.
- Hipercalcemia: poliuria y polidipsia, náuseas y vómitos.
- Puede provocar hipertensión.
- En la nefrocalcinosis medular, los nódulos de calcio suelen romperse en el sistema caliciforme para formar cálculos urinarios y provocar cólico renal, hematuria, infecciones del tracto urinario o la expulsión de cálculos urinarios.
- En raras ocasiones puede presentarse con signos de lesión renal aguda o enfermedad renal crónica
Referencia
- Oliveira B, Kleta R, Bockenhauer D, et al.; Aspectos genéticos, fisiopatológicos y clínicos de la nefrocalcinosis. Am J Physiol Renal Physiol. 1 de diciembre de 2016; 311(6):F1243-F1252.
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