En el Reino Unido se diagnostican unos 20 casos al año de esta forma de NEM.
El MEN tipo II es una predisposición familiar a tumores de las células C parafoliculares del tiroides y de la médula suprarrenal.
Existen dos variantes:
La enfermedad está localizada en el cromosoma 10q11.2.
La prueba de cribado estándar para MEN-II es la medición de la calcitonina sérica tras la administración de pentagastrina.
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