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MEN-IIa

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Esta es la variante más común de MEN-II y se caracteriza por:

  • feocromocitomas múltiples en la médula suprarrenal
  • carcinoma medular de tiroides
  • con menor frecuencia, hiperplasia o adenoma paratiroideo

Los tumores medulares de tiroides están presentes en más del 90% de los casos. Suelen ser un signo precoz en MEN-IIA y, por lo general, son de crecimiento muy lento. La mortalidad y la morbilidad pueden reducirse significativamente mediante la detección de calcitonina sérica en combinación con la estimulación con pentagastrina.

Los feocromocitomas están presentes en aproximadamente el 50% de los casos y son una causa importante de muerte. Deben excluirse o tratarse en cualquier paciente con MEN-IIA.


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