Esta es la variante más común de MEN-II y se caracteriza por:
Los tumores medulares de tiroides están presentes en más del 90% de los casos. Suelen ser un signo precoz en MEN-IIA y, por lo general, son de crecimiento muy lento. La mortalidad y la morbilidad pueden reducirse significativamente mediante la detección de calcitonina sérica en combinación con la estimulación con pentagastrina.
Los feocromocitomas están presentes en aproximadamente el 50% de los casos y son una causa importante de muerte. Deben excluirse o tratarse en cualquier paciente con MEN-IIA.
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