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Neoplasia endocrina múltiple de tipo II

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

En el Reino Unido se diagnostican unos 20 casos al año de esta forma de NEM.

El MEN tipo II es una predisposición familiar a tumores de las células C parafoliculares del tiroides y de la médula suprarrenal.

Existen dos variantes:

  • MEN-2A
  • MEN-2B

La enfermedad está localizada en el cromosoma 10q11.2.

La prueba de cribado estándar para MEN-II es la medición de la calcitonina sérica tras la administración de pentagastrina.

 


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