La parálisis periódica hiperpotasémica es una enfermedad de herencia autosómica dominante en la que se producen ataques de parálisis que duran 30 o 40 minutos.
Durante los ataques el potasio aumenta, pero algunos pacientes muestran debilidad con concentraciones séricas de potasio no superiores a 4mM.
Los ataques pueden abortarse con gluconato cálcico intravenoso.
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