En el individuo normal, la insulina se secreta en la circulación portal en respuesta a la glucosa, el glucagón, los aminoácidos, los ácidos grasos y las hormonas gastrointestinales. Su secreción es inhibida por la somatostatina, la dopamina y la estimulación nerviosa simpática. En resumen, la secreción de insulina representa un complejo mecanismo homeostático.
Obviamente, la administración de insulina exógena no puede controlarse de forma tan estricta y, de hecho, ninguno de los regímenes de insulina que se utilizan en la actualidad administra insulina a la circulación portal ni modifica el suministro de insulina en respuesta a la concentración de glucosa en sangre. La insulina exógena simplemente se inyecta por vía subcutánea, desde donde se absorbe en la circulación sistémica. Se han desarrollado varios preparados de insulina con diferentes propiedades farmacocinéticas y varios regímenes de insulina diseñados para intentar imitar en la medida de lo posible el patrón de secreción de insulina en un individuo normal que sigue una dieta normal en un día normal.
La absorción de la insulina administrada por vía subcutánea está asociada a una gran variabilidad intraindividual (25%) e interindividual (50%). Varios factores afectan a la absorción de la insulina, entre ellos
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